Mihai Căldăraru, Director General Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului – AEPOPC a fost ieri la Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu” pentru a oferi ajutor financiar unei adolescente din București care suferă de tetrapareză, căreia i-a fost amputat un picior și care este oarbă din naștere. Tânăra are nevoie de 10.000 de lei lunar pentru tratamentul care o ține în viață.
Fiecare clipă trăită înseamnă o victorie uriașă în fața destinului care i-a fost potrivnic încă de la naștere, dar și un chin inimaginabil, un supliciu pe care îl îndură din cauza bolilor cumplite. Tetrapareză spastică, maladie ce i-a mutilat întreg corpul, retard mental, un picior amputat și faptul că este oarbă, sunt doar câteva dintre diagnosticele pe care medicii i le-au pus în cei 17 ani de viață.
Până va ajunge în Germania pentru a fi operată, tratamentul lunar al Nicoletei costă aproximativ 10.000 de lei. Medicii spun că boala o chinuie enorm și îndură dureri atroce.
Nicoleta nu a văzut niciodată chipul mamei sale. Pe cea care i-a dat viața o cunoaște doar după atingerile blânde, care i-au alinat durerile, și după glas. Ca și cum supliciul de a trăi întuneric nu ar fi fost suficient, asupra fetei s-au mai abătut și alte nenorociri. Tetrapareza spastică i-a „sugrumat” trupul, răpindu-i bucuria de a merge pe propriile picioare sau măcar de a putea să stea câteva secunde în șezut.
„Trăim o dramă, viața noastră e un coșmar. Bietul meu copilaș a venit orb pe lume. Am născut-o (nr pe Nicoleta) înainte de termen și abia dacă avea un kilogram. Apoi, s-a îmbolnăvit și de tetrapareză, o boală care a distrus-o complet. Nu vorbește, nu știe ce se întâmplă în jurul ei. Are și retard mental…
Se chinuie enorm, suferă, îndură dureri atroce. Nu poate să stea prea mult în nici o poziție, nici în căruț nu pot să o pun din cauza deformării oaselor…”, ne-a spus Veronica-Constantina Coman, mama Nicoletei.
Nicoleta și-a trăit viața în spitale
De când a împlinit e un an, Nicoleta și-a mutat viața, din ce în ce mai chinuită și mai amenințată de boli, în spitale și în cabinetele specialiștilor în kinetoterapie. S-a încercat, prin tratament și cu ajutorul exercițiilor de gimnastică medicală, dar nu s-a reușit o recuperare. Cel mai important este să-și poată păstra în putere mușchii toracici, ca nu piară sufocată din cauza imposibilității de a mai respira.
17 ani de luptă crâncenă cu bolile
S-au împlinit 17 ani de când Nicoleta este prinsă în vâltoarea luptei pentru supraviețuire. Dar, cu toate eforturile medicilor, nu își poate folosi nici mâinile, nici picioarele. Abia dacă poate să stea pe spate, dar și această poziție îi provoacă dureri atroce și răni adânci. O viață amără, trăită în întuneric, fără putința de vorbire, de a se mișca, fără șansa de a vedea chipul mamei sale care, în toți acești ani parcă blestemați, a făcut sacrificii uriașe pentru a nu o pierde.
„În toți acești ani am făcut tot ce a depins de noi, de mine și de fetița mea. Am fost, doar în România, la o mulțime de medici. Știu că fetița mea nu mă va vedea vreodată, dar măcar să reușesc cumva, cu ajutorul oamenilor, să-i alin cât pot de mult suferința. Să ajung cu ea la operație în Germania unde deja am vorbit și așteptăm răspunsuri legate de costuri. O primă estimare a intervenției chirurgicale este de 7.000 de euro ”, ne-a mai spus mama Nicoletei.
Operația în Germania, o șansă la o viață mai bună
Șansa la viață mai bună pare să fie, spun specialiștii care au examinat-o și care o tratează pe Nicoleta, o operație ce poate efectuată în Germania. Primele discuții au fost deja demarate.
Până atunci, Nicoleta va trebui să lupte pentru supraviețuire, să reziste asaltului din ce în ce mai agresiv al bolilor. Într-un val de emoție și solidaritate, împreună putem să-i facem un cadou prețios: cei 10.000 de lei de care are nevoie lunar pentru a putea primi tratamentul care o ține în viață.
Pentru că, fără aceste medicamente, există riscul uriaș ca întreg corpul, inclusiv musculatura toracică ce ajută la respirație, să înțepenească, să „înghețe” și mai mult. Lucru care ar putea-o transforma într-o amintire…
„Trebuie să o țin în viața pe fetița mea. Este șanșa ei! Luptăm de 17 ani, nu ne putem opri că ar însemna să-mi pierd fetița. Dar unde să mă duc, la cine să apelez? E cumplit de greu! Nu mi-am lăsat niciodată copilul.”, spune mama fetei, disperată de situația prin care trece.
Dacă doriți să intrați în programul de susținere, o puteți contacta pe mama Nicoletei la numărul de telefon 0799 375 062.
Sursă foto / video: Mihai Căldăraru
